依據《醫療器械臨床試驗質量管理規范》等NMPA法令為您
依據《醫療器械監督管理條例》以及CFDA第4號、7號等法
依據FDA510(k)、QSR820和歐盟MDD、AIMDD、IVDD等
依據生產質量管理相關項目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生產質量管理辦法等。
2019-06-11 15:10
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天津市醫療器械注冊許可信息公示（2019年01月下半月）.xls
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天津市醫療器械注冊許可信息公示（2019年01月上半月）.xls
物療標秘【2018】7號-關于征集2019年度標準預立項提案的通知
2018-12-27 10:40
物療標秘【2018】8號 《神經和肌肉刺激器輸出測試方法》征求意見通知
2018-12-27 10:39
關于召開2018年度全國醫用電器標準化技術委員會物理治療設備分技術委員會工作會議的通知
2018-12-27 10:34
關于《與無源外科植入物聯用的器械 通用要求》等12項外科植入物行業標準公開征求意見的通知
2018-12-27 10:32